ظلت دار أنتوشكا للأيتام في كراماتورسك المؤسسة السكنية الوحيدة في منطقة دونيتسك للأيتام الذين تتراوح أعمارهم من الولادة إلى أربع سنوات.

الأطفال من مختلف المدن أصبحوا تلاميذ في "Antoshka" ، والآن يوجد حوالي 120 منهم. ولكن بالإضافة إلى هؤلاء الأطفال ، فإن أطفال "المنزل" الذين لديهم آباء يشاركون في دار للأيتام في Antoshka. يأتون إلى مركز التأهيل الطبي والاجتماعي أو إلى المتخصصين في فريق التدخل المبكر.

إذا لاحظ الوالدان أو المهنيون أن الطفل ولد بشكل خاص ويحتاج إلى مزيد من الاهتمام ، فيجب القيام بذلك في أقرب وقت ممكن. العمر حتى أربع سنوات مثالي للمساعدة في التعامل مع المشكلة ، لمحاولة تحسين الحياة اليومية للطفل.

تم افتتاح مركز التأهيل الطبي والاجتماعي في أنتوشكا في عام 2011. في نفس الوقت ، يمكن إعادة تأهيل 10 أطفال هنا ، الدورة مصممة لمدة 45 يومًا. وفقًا لإرينا بوزدنياكوفا ، رئيسة مركز إعادة التأهيل ، فإن طلب الزيارات ضخم ، وهناك قائمة انتظار ، ويتم إحضار الأطفال من كونستانتينوفكا وسلافيانسك وأليكساندروفكا إلى أنتوشكا لإعادة التأهيل. للوصول إلى مركز إعادة التأهيل ، تحتاج إلى إحالة من الأطباء.

يقضي الأطفال اليوم بأكمله في مركز إعادة التأهيل ، كما هو الحال في روضة الأطفال. تقول إيرينا جورجيفنا إن المنطقة لا تسمح للوالدين بالبقاء معهم بشكل دائم - ليس لدينا مكان نعيش فيه. - مرة واحدة في الأسبوع ، يتم إجراء الاستشارات للوالدين ، ويتم تلخيص النتائج الوسيطة لإعادة التأهيل. لمدة 45 يومًا ، نحاول حل المشكلة التي توصلت إليها الأسرة ".

يتم أيضًا إرسال الأطفال من مركز إعادة التأهيل للتشاور مع فريق التدخل المبكر ، إذا كان ذلك يهم الوالدين. كجزء من مشروع تجريبي ، يعمل هذا الفريق في Antoshka. تستغرق إعادة التأهيل 45 يومًا فقط ، وبالنسبة للطفل ذي الاحتياجات الخاصة ، يجب أن يكون هناك إشراف ودعم مستمر من المتخصصين.

إيرينا بوزدنياكوفا على يقين من أن خدمة التدخل المبكر ضرورية للأطفال "المتميزين" وأولياء أمورهم. وكلما بدأ المتخصصون في وقت مبكر في مساعدة الأسرة ، كانت النتيجة أفضل. حضرت مؤتمرا دوليا حول التدخل المبكر في خاركيف حيث تعرفت على تجربة تقديم خدمات التدخل المبكر في دول مختلفة، وكذلك في أوكرانيا.

وفقًا لإرينا جورجيفنا ، في واقع بلدنا ، من الأفضل تقديم خدمة التدخل المبكر على أساس رياض الأطفال أو العيادات الشاملة أو المباني المجانية على أراضي المنطقة الصغيرة ، حيث ستعمل الفرق بشكل أقرب إلى العائلات. دور الأيتام في انتظار الإصلاح ويمكنها أيضًا تقديم مثل هذه الخدمة ، كما هو معمول به حاليًا في Antoshka.

تاتيانا المقيمة في كراماتورسك هي أم لطفل خاص ، بسبب إصابة الولادة ، عانى إيغور من آفة عضوية في الدماغ وبدأ تأخر في النمو. في سن الثالثة والنصف تم إرسال الصبي إلى مركز التأهيل الطبي والاجتماعي. كان الطفل في إقامة ليوم واحد ، وجاء الوالدان فقط للتشاور.

تقول تاتيانا: "أخبرنا المتخصصون بما يجب الانتباه إليه ، وفي أي اتجاه نتحرك ، قدموا توصيات بشأن ما يجب القيام به يوميًا في المنزل". "غالبًا ما يكون من الصعب على الأم ، التي تكون بجانب طفلها على مدار 24 ساعة في اليوم ، تقييم الموقف بموضوعية ، ويمكن للمتخصصين القيام بذلك ، وشرح للوالدين كيفية تصحيح سلوكهم."

لمدة شهر ونصف من إقامته في مركز إعادة التأهيل ، أصبح إيغور أكثر هدوءًا واعتاد على الفريق ، وكان مستعدًا لروضة أطفال عادية ، حيث أخذوه إلى مجموعة علاج النطق. انضمت والدته هذا العام بنشاط إلى الحركة الأبوية لإدخال خدمات التدخل المبكر في كراماتورسك. مع تقديم المساعدة الشاملة للأسرة والطفل حتى يبلغ من العمر 4 سنوات ، هناك صعوبات. على سبيل المثال ، هناك الكثير من هؤلاء الأطفال وهناك قائمة انتظار ، والبعض الآخر ليس لديه وقت لانتظاره ، ويصبح عمرهم أكثر من أربع سنوات.

لذلك يجب تشكيل العديد من الفرق في المدينة لتلبية الحاجة إلى خدماتهم لجميع الأطفال المحتاجين وأولياء أمورهم. عندما يولد طفل مميز في عائلة ، يفتقر البالغون أحيانًا إلى الدعم المعنوي والقوة الداخلية ، وتتفكك العائلات بسبب ذلك.

في كراماتورسك ، كانت تاتيانا ستشهد خدمة التدخل المبكر على أساس العيادات الشاملة ، كما فعلت في فينيتسا وفتحت غرفًا خاصة. الأطباء هم أول الأشخاص "الخارجيين" الذين يصادفهم الطفل فور ولادته ، والطبيب هو أول من يرى ملامح نمو الطفل ، وسيكون قادرًا مع المتخصصين الآخرين على التأثير على الموقف. وفي هذه الحالة ، ستكون مساعدة فريق التدخل المبكر في الوقت المناسب جدًا.

ظهر فريق التدخل المبكر في أنتوشكا كجزء من مشروع تجريبي - تم تدريب المتخصصين من أربع مناطق ، بما في ذلك دونيتسك ، من قبل اليونيسف ، وحضروا دورات في خاركوف ، وتعرفوا على تجربة لفيف. الآن يحاولون التكيف مع واقع دار الأيتام وقبول العائلات العادية التي لديها أطفال.

ضم الفريق عالمة النفس مارينا تشيرنيشيفا ، ومعالجة النطق إيلينا فيدينييفا ، وطبيبة الأعصاب ناتاليا بيزوك ، وأخصائية إعادة التأهيل إيلينا كرافتشوك.

توضح Marina Chernysheva: "ليس لدى تلاميذنا في Antoshka أمهات ، وتشمل خدمة التدخل المبكر العمل مع الأسرة". - نقوم بتدريب المعلمين للعمل في فريق ، لتطبيق المبادئ الأساسية للقراءة والكتابة في عملهم اليومي. في مجموعة تصل إلى 17 طفلاً تتراوح أعمارهم من عام ونصف إلى ثلاث سنوات. هناك بالفعل بعض النتائج. واجه ستيبان البالغ من العمر عامين صعوبات في ارتداء الملابس في الشارع ، وكان الصبي شقيًا باستمرار. بعد التشخيص ، كان من الممكن معرفة أن الطفل ببساطة يفتقر إلى الاهتمام الذي يحظى به شخصيًا. عندما تم حل هذه المشكلة جزئيًا ، بدأ الطفل ، على الرغم من أنه لم يبدأ في ارتداء ملابسه بشكل أسرع ، في التصرف بهدوء أكبر.

يقوم فريق التدخل المبكر بفحص أطفال المنزل وأولياء أمورهم مرتين في الأسبوع ، ويتم منح كل أسرة 50 دقيقة في الأسبوع. يقع الفريق في صالة الألعاب الرياضية. وفقًا لـ Elena Vedeneeva ، يتم ترتيب المساحة لكل طفل على حدة ، مع مراعاة طلب الوالدين واحتياجات الطفل.

في عام ونصف من العمل ، ساعد الفريق ثمانية أطفال ، أربعة آخرين في هذه العملية. يتم تحديد مدة الاتصال فقط حسب عمر الطفل - من لحظة استئنافه وحتى بلوغ الطفل سن الرابعة.

على الرغم من أنه من الأفضل توفير خدمة التدخل المبكر للأسرة والطفل منذ الأيام الأولى من حياته ، إلا أنه من الناحية العملية يتبين أن أصغر جناح في الفريق يبلغ من العمر عامين وشهرين. الفتاة أنيا في هذا العمر لم تبدأ في الكلام ، لكنها في الوقت نفسه نشطة وفضولية ، ولا يضعف عقلها. يحاول الفريق الآن معرفة نوع الميزة التنموية التي تمتلكها الفتاة. كلما كان الطفل أصغر سنًا ، زاد الوقت المتاح للمختصين لمساعدة الأسرة.

تكمن المشكلة في أن التشخيصات الأساسية تُعطى للأطفال بعد سن الثالثة ، ويكاد يكون وقت التدخل المبكر ضائعًا. هناك أيضًا عائلات تلجأ إلى الفريق للحصول على المساعدة عندما يبلغ عمر طفلهم 3 سنوات و 7 أشهر بالفعل. في مثل هذه الحالات ، يكون لديهم الوقت فقط لإجراء التشخيص وإخبار الوالدين بما يجب عليهم فعله بعد ذلك. وكان من بين هؤلاء الأطفال إيفان ، الذي كان يبلغ من العمر وقت تقديم الاستئناف ثلاث سنوات ونصف. لم يتكلم الصبي ، وتمكنوا من التشخيص ، واتضح أنه يعاني من اضطرابات طيف التوحد. أرسلوني إلى طبيب أعصاب ، طبيب نفسي ، وعندما تم تشخيص حالة الطفل ، ذهب إلى مركز إعادة تأهيل الأطفال المعاقين (المركز الموجود في مبنى المدرسة رقم 8).

تأخير تطوير الكلام، النمو العقلي - هذه هي المشاكل الأكثر شيوعًا عند الأطفال الذين يأتي آباؤهم إلى فريق التدخل المبكر في كراماتورسك للحصول على المساعدة ، - كما يقول معالج النطق. إن تعليم الطفل التحدث ويفضل أن يكون ذلك في جمل هو الطلب الرئيسي تقريبًا من الوالدين. لكن عندما نبدأ العمل مع الأسرة ، يتبين أن الأم لا تعرف كيفية التمييز بين الإشارات من الطفل ، أو أن الطفل لم يتعلم أن يشرح بالإيماءات ما يريد قوله. نحن نعلم كيفية التعرف على هذه الإشارات ، ونعلم التواصل بالإيماءات أو بمساعدة البطاقات الخاصة ".

تتضمن خدمة التدخل المبكر نهجًا متعدد التخصصات ، حيث يشارك العديد من المتخصصين في مجال التعليم والطب والخدمات الاجتماعية في آنٍ واحد. التركيز الإلزامي على الأسرة (المساعدة ليس فقط للأطفال ، ولكن لجميع أفراد الأسرة) ، الآباء أعضاء كاملون في الفريق الذين يقومون بدور نشط في جميع مراحل العمل ، والأداء العمل في المنزلثم المشاركة في تحليل العمل المنجز. عنصر مهم آخر هو منطقة نمو الطفل القريبة. يتم توضيح الطلب ، ويتم تحديد الموعد النهائي من مهمة إلى أخرى ، ويلاحظ الفريق ويقدم التوصيات.

الشؤون اليومية الروتينية هي الأكثر عنصر مهمفي تنمية الأطفال. في بعض الأحيان لا يفهم الآباء أن الطفل يمكنه بالفعل أن يأكل بمفرده ، لكنهم يستمرون في إطعامه ، أو لا يمكنهم تعليمه استخدام القصرية. فن اتخاذ خطوات صغيرة هو جوهر التدخل المبكر. لرؤية الديناميكيات ، يتم تصوير الطفل ، ويطلب منهم فعل الشيء نفسه في المنزل. تعطي الزيارة المنزلية نتيجة رائعة في العمل ، عندما يأتي المتخصصون إلى منزل الأسرة لتحليل سلوك الطفل في الحياة اليومية ، من بين البيئة المألوفة لديه. في عمل فريق كراماتورسك ، تمت ممارسة الزيارة المنزلية مرة واحدة فقط ، عندما تزامن موافقة الوالدين مع وقت فراغ الفريق.

لتتمكن من الوصول إلى المزيد من الأطفال ، هناك حاجة إلى المزيد من فرق التدخل المبكر في كراماتورسك ، كما يوضح الخبراء. في ظل ظروف مشروع تجريبي ، فإن إمكانيات الفريق ليست غير محدودة ، يجب حل المشكلة على مستوى الحكومة.

- دار الأيتام الخاصة بنا موجودة منذ 22 نوفمبر 1943. في 6 سبتمبر 1943 ، تم تحرير كراماتورسك من الغزاة النازيين ، وفي 22 نوفمبر ، تم افتتاح دار للأيتام للأطفال الذين مات آباؤهم أثناء الحرب ، وأولئك الذين وجد آباؤهم أنفسهم في ظروف معيشية صعبة. خلال هذه الـ 73 عامًا ، مر حوالي أربعة آلاف طفل في دار الأيتام لدينا ، منهم 1623 طفلًا وجدوا أسرهم: تم أخذهم تحت وصاية الأقارب وغير الأقارب ، أو تم تبنيهم أو إعادتهم إلى عائلاتهم الأصلية. وبعد ذلك ، بدأ تلاميذنا في أخذ مثل هذه الأشكال تربية العائلة، كيف الأسرة الحاضنةودور الأيتام العائلية ، عندما ظهرت هذه الأشكال من تربية الأيتام في الأسرة في بلادنا. قبل اندلاع الأعمال العدائية ، كان هناك خمسة ملاجئ للأيتام في منطقة دونيتسك ، ولكن اليوم لم يبق منهم سوى دار أيتام واحدة في المنطقة التي تسيطر عليها أوكرانيا - أنطوشكا لدينا.

- على حد علمنا ، يعاني جميع تلاميذك من مشاكل صحية بدرجات متفاوتة؟

- في أوكرانيا ، قبل اندلاع الأعمال العدائية ، كان هناك 49 دارًا للأيتام ، 90٪ منها كانت متخصصة ، أي للأطفال الذين يعانون من مشاكل صحية معينة. كان الأطفال الأصحاء حتى سن الثالثة يفصلون دائمًا عن طيب خاطر من قبل الآباء بالتبني - فليس من المنطقي الحفاظ على منزل طفل لهم من حيث المبدأ. إن إعالة طفل واحد يوميًا في مؤسستنا تكلف الميزانية 600 هريفنيا. أعتقد أن الأرقام متشابهة في أماكن أخرى. بشكل عام ، كانت سياسة دولتنا تهدف إلى وضع الأيتام والأطفال المحرومين من رعاية الوالدين والوصاية في شكل تربية أسرية ، لذلك انخفض عدد الأطفال الذين تم الاحتفاظ بهم في المدارس الداخلية من سنة إلى أخرى. مؤسستنا ليست استثناء. في البداية ، تم تصميم Antoshka لـ 160 مقعدًا ، ثم قمنا بتخفيضها إلى 120 ، ثم إلى 80 ، في عام 2013 إلى 60 مقعدًا. الآن قمنا بإعادة التنظيم: لقد فتحنا قسم إعادة التأهيل الطبي والاجتماعي.

- حدثنا عن هذا القسم من فضلك.

تنضم ناتاليا بيزوك ، أخصائية الأعصاب في دار الأيتام والمتخصصة المستقلة في وزارة الصحة في إدارة ولاية دونيتسك الإقليمية للعمل مع الأطفال المحرومين من رعاية الوالدين ، إلى حديثنا: "هذا قسم مفتوح حيث يتلقى الأطفال من العائلات ذات الاحتياجات الخاصة ومشاكل النمو المساعدة". - في هذا القسم ، يمكن للطفل أن يخضع لدورتين لإعادة التأهيل كل عام. للأطفال المصابين بالتوحد ، تم تصميم دورة واحدة لمدة 90 يومًا ، وللأطفال المصابين بالشلل الدماغي ، وآفات أخرى في الجهاز العصبي ، وأمراض الكروموسومات ، وأمراض الجهاز العضلي الهيكلي ، واضطرابات النطق - لمدة 45 يومًا. لقد حصل القسم بالفعل على اعترافه: بدأ آباء الأطفال المعوقين في القدوم إلى كراماتورسك عن قصد ، لاستئجار مساكن هنا حتى يتمكن أطفالهم من الخضوع لدورة العلاج هذه.

- اضطرت "Antoshka" إلى إجلاء تلاميذها إلى مؤسسات مماثلة في خاركوف أثناء القتال في كراماتورسك. كيف كان مصيرهم؟ هل قمت بإعادتهم إلى كراماتورسك؟

- لا ، لم نعرض الأطفال الذين يعانون من أمراض مختلفة ، بما في ذلك الأمراض الشديدة ، لضغوط إضافية من الحركة ، - يقول كبير الأطباءدار أيتام أنتوشكا أناتولي رومانوف. لكن مصيرهم كان جيدًا. بعض هؤلاء الأطفال البالغ عددهم 33 ، الذين كان نقلهم صعبًا للغاية بالنسبة لنا في عام 2014 ، ذهبوا إلى المدرسة الداخلية عندما بلغوا سن الرابعة ، وربما سيظلون ينتقلون إلى عائلة ، وقد وجد بعض الأطفال بالفعل عائلاتهم أثناء وجودهم في خاركيف. تم وضع تلاميذنا هناك في ثلاث مؤسسات.

أروع قصة رعدت في جميع أنحاء البلاد حدثت لطفلنا ديما كاليكين الذي يعاني من الكثير من المشاكل الصحية وأبرزها استسقاء الرأس - رأس ضخم على جسم صغير. رآه زوجان من الولايات المتحدة في قاعدة البيانات الخاصة بالوالدين بالتبني. والآن اسم ديما هو زيباديا تشافيز ، يعيش في فيرمونت مع والديه الجديدين ، ولديهما أربعة أطفال بيولوجيين ، ومعه طفلنا الأوكراني ، تم تبني ثمانية أطفال: بما في ذلك ثلاث فتيات من هايتي ، وصبيان من فيتنام ، وفتاة وصبي من الصين.

يقول أناتولي ألكسيفيتش: "في نهاية الأعمال العدائية في كراماتورسك ، تم تزويد أنطوشكا بأطفال من دونيتسك وماكيفكا: تم نقل الأطفال إلى كراماتورسك وأرتيموفسك ، بعيدًا عن الأعمال العدائية ، والتي ، للأسف ، لا تزال مستمرة في تلك المدن". - تم إحضار 56 طفلاً إلينا من دارين للأيتام في دونيتسك (إقليمي ومدينة) ، بالإضافة إلى 53 طفلاً من دار الأيتام المتخصصة في Makeevka - ما مجموعه 109 رجالًا صغارًا. لم يكن مثل هذا الحمل اختبارًا سهلاً. لكن الجميع ساعدنا. ولم يرفض أحد ممن طلبنا منهم المساعدة. لقد ساعدوا جسديًا (جاءوا لإجراء إصلاحات) وماليًا! بلغت المساعدة الإنسانية من فاعلي الخير إلى أنتوشكا في 9 أشهر فقط من هذا العام مليون هريفنيا.

من بين 53 نزيلًا في دار أيتام ميكيفكا المتخصصة للأطفال المولودين لأمهات مصابات بفيروس نقص المناعة البشرية ، كان معظم النزلاء - 28 شخصًا - لا يزالون تحت المراقبة ، أي لم يتم توضيح حالة فيروس نقص المناعة لديهم بعد. اسمحوا لي أن أذكركم أنه إذا تناولت والدة الطفل العلاج المضاد للفيروسات القهقرية ، خاصة أثناء الحمل ، وإذا بدأ الطفل في تلقي العلاج الوقائي فور ولادته ، فقد لا يتم تأكيد وجود فيروس نقص المناعة في الدم نتيجة للمراقبة التي تتم لمدة 18 شهرًا. حتى الآن ، لم يتبق لدينا سوى ثلاثة أطفال من Makeevka. الأطفال الأكبر سنًا ، عندما بلغوا سن الرابعة ، تم نقلهم إلى مؤسسات أخرى ، وتم تبني طفل واحد ، ويبدو أن طفلًا آخر سيذهب أيضًا إلى عائلة مهتمة به.

أريد أن أشير إلى أن أولئك الذين يتبنون طفلًا مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية في الأسرة يجب أن يفهموا أنهم يتعهدون بالتزامات لضمان الامتثال للأدوية الموصوفة للطفل والمراقبة الطبية المستمرة. يتم تسجيل هؤلاء الأطفال بالضرورة لدى طبيب ولديهم وضع مدى الحياة للأطفال المعوقين. من أجل منع فيروس نقص المناعة البشرية ، الذي لم يتم اختراع لقاحات أو عقاقير له ، من التطور في دماء الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، يتم وصف العلاج الوقائي. هذا مركب من العديد من الأدوية المضادة للفيروسات العكوسة التي يجب تناولها بجرعات محددة بدقة من قبل الطبيب وفي وقت محدد بوضوح ، والأهم من ذلك ، طوال الحياة. مع تقدم العمر ، يمكن أن تتغير الأدوية والجرعات الموصوفة فقط.

أنا هادئ بشأن مصير طفل مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ، والذي تم تبنيه بالفعل من Antoshka ، لأن والديه الجدد لديهما المهارات اللازمة لرعاية مثل هذا الطفل. ولم يكن هناك أمراض خطيرة أخرى لدى الطفل الذي أتحدث عنه ، كان هناك فقط تأخر في النمو ، وهو أمر نموذجي ليس فقط للأطفال المصابين بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية ، ولكن أيضًا لمعظم الأطفال المهجورين.

- من الذي أخذ الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية إلى أسرهم؟ ومن الذي غالبًا ما يستقبل عائلات تلاميذك: مواطنو أوكرانيا أم الأجانب؟

يلاحظ أناتولي رومانوف: "هؤلاء هم في الأساس مواطنون من أوكرانيا". - يوجد قانون في أوكرانيا لا يعطي المواطنين الأجانب الحق في تبني أيتام أوكرانيين أصحاء دون سن الخامسة. مع قائمة الأمراض الخطيرة المحددة في قائمة وزارة الصحة ، يمكن للأجانب التبني. تم تبني ثلاثة أطفال من أنطوشكا من قبل أجانب. كان كل هؤلاء الأطفال يعانون من أمراض خلقية ، مما يعطي الحق للآباء بالتبني الأجانب في اصطحابهم إلى الأسرة قبل الموعد المحدد ، حتى قبل بلوغهم سن الخامسة. لكن كل تلاميذنا ، الذين تم تبنيهم من قبل الأجانب هذا العام ، يعانون من أمراض خلقية ، كان "أخفها" مرض داون. لقد أدخلنا الآن طفلًا آخر يعاني من مرض خطير في أحد مستشفيات خاركوف للمرحلة التالية من العلاج ، كما سيتم تبنيه من قبل الأجانب المستعدين لتزويد هذا الطفل بالتدخل الجراحي اللازم والمزيد من إعادة التأهيل على المدى الطويل.

- ما مدى نشاطهم في نقل الأطفال إلى عائلاتهم الآن ، في حين أن البلاد ، على سبيل المثال ، لا تهدأ وتجري الأعمال العدائية في الشرق؟

أصبح الناس أكثر نشاطا في أخذ الأيتام إلى عائلاتهم! - يقول أناتولي رومانوف. - في العام الماضي ، غادرنا 37 من أصل 60 طفلًا دخلوا عائلاتنا. استقبلنا هذا العام 65 طفلاً ، 46 منهم ذهبوا إلى عائلات و 7 أطفال آخرين "على قائمة الانتظار": يتم الآن النظر في قضاياهم من قبل اللجان التنفيذية والمحاكم لنقل هؤلاء الأطفال إلى عائلاتهم. أي أن معظم الأطفال الذين أتوا إلينا وجدوا عائلة. تم أخذ تلاميذنا من قبل سكان منطقة لفيف ، كييف ، بولتافا ، لكن سكان منطقة دونيتسك يأخذون الأطفال بنشاط إلى عائلاتهم. وأريد أن أشير إلى أن الأطفال الذين يأخذهم مواطنونا من أنطوشكا إلى عائلاتهم ، يجدونها بفضل بوابة "لا لليتم!".

- ذكرت أن الآباء بالتبني الأجانب يأخذون أطفالا دون سن الخامسة يحتاجون إلى عملية جراحية. هل يخاطر مواطنونا بمثل هذه المخاطرة ، ويأخذون طفلًا سيتعين إجراء عملية جراحية له إما على الفور أو في المستقبل المنظور؟

- نعم! أرفع قبعتي لأولئك الأشخاص الذين يمنحون مثل هؤلاء الأطفال فرصة لطفولة سعيدة. طفل واحد وجده سكان كييف على البوابة "لا لليتم!" وأخذوا في أسرهم حالة معقدة من أمراض الأعصاب البصرية ، مما يهدده بفقدان البصر. حتى قبل تبني هذا الطفل في الأسرة ، اهتم الآباء الجدد بالفعل بالعيادات حيث يمكن مساعدة الطفل. وهذه مجرد واحدة من اضطرابات نمو الطفل التي تتطلب العلاج وإعادة التأهيل على المدى الطويل. لذلك أصبح مواطنونا أكثر نشاطا في اصطحاب الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة إلى أسرهم ، وهذا بشرى سارة.

يتمتع جميع طلابنا بسمات تطورية ، ونصفهم تقريبًا مصاب بأمراض خلقية معقدة ، لأن مؤسستنا مصممة خصيصًا للأطفال الذين يعانون من اضطرابات في النمو في الجهاز العصبي المركزي (CNS). لذلك ، يأتي الآباء المستقبليون إلى Antoshka ، كقاعدة عامة ، بعد أن يزنوا كل شيء قبل اتخاذ قرار بأخذ تلميذنا إلى أسرهم. لديهم الحق في فحص الطفل بالإضافة إلى المتخصصين الآخرين ، وإجراء دراسات متعمقة من أجل الحصول على المعلومات الأكثر اكتمالا وموضوعية حول صحة الطفل. ومع ذلك ، قد يصاب الطفل الذي ينشأ في أسرة ببعض المشاكل مع تقدم العمر: على سبيل المثال ، لم يكن هناك مرض في الكلى ، لكنه ظهر مع تقدم العمر - ربما كان أحد أفراد عائلة هذا الطفل معرضًا لمثل هذا المرض ، وليس لدينا دائمًا معلومات عن أقارب الطفل. وفي الوقت نفسه ، لا تكشف الأبحاث الطبية دائمًا عن أي مشكلة لدى الطفل في مرحلته الأولى.

- كانت هناك حالة إرشادية عندما ، في مرحلة التحضير للتبني ، أجرى الآباء في المستقبل ، بمبادرة منهم ، فحصًا جينيًا للطفل ، والذي كشف عن حالة نادرة وغير مشخصة عمليًا في عمر مبكرتقول ناتاليا بيزوك إن علم أمراض الكروموسومات ، الذي يتجلى فقط في فترة المراهقة على أنه انتهاك للسلوك والعدوان والأفعال المعادية للمجتمع. اتخذ الزوجان القرار الصعب بإنهاء عملية التبني. ومع ذلك ، فإن الصبي لم يتحمل في المستقبل الصدمة التي كان من الممكن أن يتعرض لها عندما عاد من عائلته إلى المدرسة الداخلية ، حيث كان بالفعل في سن أكبر. ومع ذلك ، تعاملت الأسرة ، التي عانت من الحادث بصعوبة شديدة ، مع القضية بمسؤولية ، وقيّمت نقاط قوتها وقدراتها بشكل مناسب.

يعتقد أناتولي رومانوف أن "الأطفال الذين يعانون من أمراض خطيرة للغاية ما زالوا يتمتعون بالحق في أن ينشأوا في أسرة وأن يجلبوا الفرح لوالديهم". - عامًا بعد عام ، أقوم بجمع ألبومات الصور التي يتقاسمها آباء جدد لأطفال يعانون من أمراض خلقية خطيرة أخذوها إلى الأسرة. تُظهر الصور كيف أن هذا الطفل ، الذي يعاني أحيانًا من مشاكل ، من الناحية المجازية ، "الإضراب" ، يتغير من سنة إلى أخرى ، قد ازدهر ، بعد أن تلقى دفء منزل الوالدين والرعاية والرعاية الطبية المناسبة. بعد كل شيء ، يحتاج بعض الأطفال إلى علاج جاد ، وعمليات جراحية ، بما في ذلك العمليات التجميلية ، وحتى الأطراف الصناعية. لكن أولئك الذين أرادوا بصدق رعاية هؤلاء الأطفال لم يوقفهم الصعوبات.

قبل بضع سنوات وحده زوجينمن كييف ، بعد أن تبنت تلميذنا ، أخذته على الفور إلى قسم جراحة قلب الأطفال للفحص والجراحة. عرف آباء المستقبل أن الطفل ، الذي لم يكن قد بلغ من العمر عامًا ، كان يعاني من عيب في القلب ويحتاج إلى إجراء عملية جراحية في أسرع وقت ممكن ، وهذا لم يغير نواياهم في تبني طفل.

في الآونة الأخيرة ، كان أميركي يزور دار الأيتام ، والذي تبنى تلميذنا منذ 15 عامًا. أتت لتظهر لابنتها الأوكرانية ، التي تستعد لتصبح مواطنة أمريكية ، من أين أتت. أمي فخورة جدًا بابنتها التي أخذتها بعيدًا عندما كانت في الثالثة من عمرها. كان الطفل يعاني من آفة شديدة في الجهاز العصبي المركزي ، مما أعاق بشكل كبير تطور كلام الفتاة ووظائفها الحركية. الآن عواقب علم الأمراض الخلقية على هذه الفتاة البالغة من العمر 18 عامًا تكاد تكون غير مرئية. تذهب إلى الكلية ، وتقود أسلوب حياة متكامل: تعزف الموسيقى ، الرقص ، الرسم.

الأمريكية المستقبلية لا تتحدث الروسية أو الأوكرانية - لم يكن لديها وقت للتعلم قبل الانتقال إلى عائلتها أم جديدةفي الولايات المتحدة الأمريكية ، لكن الأم الأمريكية أحضرت الفتاة إلى أوكرانيا ، وأحضرتها إلى أنتوشكا لمقابلة الأشخاص الذين رعاها عندما تركها والداها.

أرحب دائمًا بقرار الآباء الجدد بإخبار الطفل من أين أتى ، حتى لو لم يتذكره على الإطلاق. هذا يمنع الكثير من الأعمال الدرامية في حياة اليتيم ، الذي في 99٪ من الحالات سيخبر أحدهم أنه تم تبنيه ، لكن يمكنه فعل ذلك في الوقت الخطأ ، دون اختيار الكلمات. وبعد ذلك سوف يتراكم الطفل السلبية في نفسه: لهذا يسألني والداي بدقة لماذا يعاقبونني أحيانًا ، لأنني لست وداي ، لذا فهم لا يحبونني. من الأفضل منع وقوع مثل هذه المأساة.

أتذكر "وصفة" مؤثرة من الآباء الجدد لأحد تلاميذنا السابقين. أخبرها الوالدان بالتبني أنها لم تكن طفلتهما الطبيعية في حفل زفافها. في الوقت نفسه ، بالطبع ، لاحظوا أنهم يحبونها كثيرًا ، مما جعلهم سعداء. ربما ، وجد الوالدان الكلمات الصحيحة ، لأن الفتاة كانت تتفاعل بحرارة شديدة. وقالت إنها قدمت نخبًا للأشخاص الذين حلوا محل والديها البيولوجيين كلمات بسيطة، لكنها كلمات مهمة جدًا لوالديهم: "أمي وأبي هما من رباني."

أحلم باليوم الذي سيتم فيه نقل جميع الأطفال الذين يأتون إلينا إلى أسرهم قبل نقلهم إلى مؤسسات أخرى عندما يبلغون سن الرابعة.

يوجد 98 طفلاً في منزل الأطفال Antoshka في كراماتورسك. كانت هناك أوقات بلغ فيها العدد 180. كان هناك عدد أقل من الأطفال ، وتحسنت الظروف بشكل ملحوظ. تجديد حديث للمجموعات ، أثاث جميل ، مكيفات ، التغذية السليمة، فريق عمل رائع. أيضا ، رعاية طبية جيدة. العام الثاني هذا دار الأيتاموصول مجموعة من المتخصصين من الولايات المتحدة الأمريكية لإجراء تدريبات على شفاء الأطفال المصابين بالشلل الدماغي. لقد أظهروا لزملائهم في كراماتورسك ما يمكن أن تفعله معجزات عدة ساعات من التدريب مع القليل من المرضى. يتقن Antoshka أيضًا طريقة الطبيب المشهور عالميًا Kozyavkin ، والتي تهدف أيضًا إلى إعادة تأهيل الأطفال المصابين بالشلل الدماغي. بشكل عام ، الحكم حتى من خلال قصة خاطفة كبير الأطباء أناتولي ألكسيفيتش روماشين، بعيدًا عن جميع الأطفال في المنزل ، يمكن فحصهم وعلاجهم بنفس الطريقة كما هو الحال في Antoshka.

يقول أناتولي روماشين: "لكن التأثير الحقيقي للتعافي لا يحدث داخل جدراننا". عندما يدخل طفل إلى أسرة ويحيط به الحب ، فإن نتائج أي علاج تتضاعف ثلاث مرات. هذا صحيح بشكل خاص في عائلات الآباء بالتبني الأجانب ، حيث تسمح الموارد المالية للوالدين والمساعدة الحكومية بتحقيق نتائج مذهلة.

"عمليا يتم أخذ الأطفال طريح الفراش منا. في كثير من الأحيان دون خوف من إعاقتهم. وفي غضون عام أو عامين يرسلون صورة - لن نتعرف على الطفل! "، يتابع رئيس الأطباء الموضوع.

في أمريكا ، على سبيل المثال ، يوجد الآن برنامج حكومي قوي للغاية لإعادة تأهيل الأطفال المصابين بالشلل الدماغي ومتلازمة داون. ومع ذلك ، هناك مجتمع أكثر تكيفًا مع مثل هؤلاء الأطفال. لا يوجد أشخاص معاقون ، وهناك أطفال "آخرون" - أطفال ذوو إعاقة.

بشكل عام ، يوجد في أرشيفات Antoshka المئات والمئات من القصص حول الأطفال بالتبني ، وقصص نجاحهم. كان هناك العديد من القصص بشكل خاص في أواخر التسعينيات وأوائل القرن الحادي والعشرين. ثم تم أخذ الأطفال في الغالب من قبل الأجانب ، ولم يكن الأوكرانيون قادرين على ذلك.

في أحد الأيام ، يقول الموظفون ، جاء زوجان من إيطاليا إلى كراماتورسك. كلاهما في الأربعينيات من العمر وسافرا نصف العالم في محاولة للتعافي من العقم. منزل بالقرب من روما ، عمل جيد. من أجل السعادة ، لم يكن الطفل كافياً. تبعوه إلى أوكرانيا ، إلى بلدة صغيرة في دونباس ، التي لم يكن بها فندق لائق في ذلك الوقت ، وغالبًا ما كانت الكهرباء مقطوعة ، ولم يكن هناك ماء ساخن ، وتم توفير الماء البارد في الموعد المحدد. استقر الإيطاليون في شقة خاصة ولفترة طويلة اندهشوا من الظروف المعيشية. لكنهم كانوا سعداء مع Antoshka - هناك الكثير من الأطفال الرائعين ، اختر من تريد. اختار ، للوهلة الأولى ، ليس الأكثر الخيار الأفضل- هشة ، بيضاء اللون ، مخاط دائمًا ناتاشا ، حيث ظنوا شيئًا مؤثرًا.

بعد بضعة أشهر أرسلوا صورة ورسالة. عندما تمت ترجمته من الإيطالية ، ضحك الفريق بأكمله. أولاً ، "خرجت" ناتاشا وتحولت بوضوح إلى جمال. ثانياً ، كان الزوجان يتوقعان مولوداً. علاوة على ذلك ، أصبحت Signorina حاملاً في شقة Kramatorsk المستأجرة ، في أقصى حالاتها ، مما يعني الظروف.

تذكروا هذه القصة بعد عام ، عندما جاء أصدقاء هذين الزوجين إلى أنطوشكا. لطفل. كان طلبهم الأول محددًا - الاستقرار في نفس الشقة التي يُنجب فيها الأطفال ...

في ذكرى موظفي دار الأيتام ، هناك أكثر من حالة من هذا القبيل عندما أصبح الآباء بالتبني أيضًا ، بعد عشرات السنين القاحلة ، والدين بيولوجيين. يقول الأطباء أن تأثير الاسترخاء يحدث - تتوقف المرأة عن الهوس بالحمل ، وتحول انتباهها إلى الطفل ، وما يحدث هو ما ينتظره منذ سنوات. وكثيرا ما يضيف الناس: "جزاك الله خيرًا".

أزياء لطفل؟ هذا جيد!

اليوم ، تتغلغل فكرة تبني طفل بشكل متزايد في الأسر المنزلية. يبدو هذا مقنعًا بالأرقام. إذا كان 20-25 ٪ من أطفال أنوشكا قد انضموا في السنوات السابقة إلى أسر أوكرانية ، في عام 2008 ، تم تبني 48 ٪ في الخارج ، و 52 ٪ بقوا في أوكرانيا.

عدة عوامل تساهم في هذه العملية. الأول اقتصادي. الدعم المالي للأسر التي قررت تبني طفل آخر أصبح الآن إلى حد كبير هو نفسه للأسر العادية التي لديها أطفال. وإذا كان هناك اعتقاد شائع في وقت سابق: "لإطعام أطفالنا" ، فهناك الآن المزيد والمزيد من الناس الذين يعتقدون أنهم يستطيعون تحمل ترف إنجاب طفل آخر ولا حتى طفلهم. في المجتمع نفسه ، بدأت المواقف تجاه التبني تتغير. إنه ، بالمعنى الجيد للكلمة ، أصبح من المألوف. وهذا جيد. فليكن موضة ، وليكن تمويلًا ، وليكن محاولة لتخدير ألم عدم الإنجاب. إذا وجد طفل "لا أحد" في النهاية عائلة وفرصة للسعادة ، فإن كل الدوافع لها ما يبررها.

تحدث زوجان أمريكيان ، جاءا إلى أنوشكا لاصطحاب طفل ، جيدًا عن هذا الأمر. في المنزل ، كان ينتظرهما طفلان وآخر بالتبني. عندما سئلوا لماذا لا تزال بحاجة إلى هذا ، وليس صحيًا تمامًا ، أجابوا: "كما تعلمون ، الحياة قصيرة جدًا. لقد أنفقنا الكثير من المال والوقت على القطط والكلاب ... فلماذا لا تساعد شخصًا معينًا؟ "

طبعا العبارة قوية ويسر سماعها. في الواقع ، التبني هو أصعب قرار. يفكر العديد من الأزواج في الأمر لسنوات ، لكنهم لا يقررون أبدًا خطوة محددة. وهناك أسباب كثيرة لذلك. أحد العوامل الرئيسية هو الخوف من الوراثة ، والخوف من الجينات الغريبة وغير المعروفة ، والأرجح أنها مختلة وظيفيًا.

يقول أناتولي ألكسيفيتش ، الذي شاهد المئات والمئات من الحاملات الصغيرة لهذه الجينات: "نعم ، هذه المخاوف لا أساس لها من الصحة". - أعرف عدة حالات عندما تكون في أسر مع طفل متبنىكانت هناك مشاكل كبيرة. إما أن الأمراض الخطيرة التي لم يتم اكتشافها في الطفولة "ظهرت" أو "الدم الفاسد" قد استيقظ. لكني أكرر ، لا أعرف سوى عدد قليل من هذه الحالات من بين مئات الحالات الإيجابية. في الأساس ، يكبر الأطفال بشكل طبيعي ، في أسر عادية. وبالمناسبة ، غالبًا ما يصبحون متشابهين بشكل مدهش مع أنفسهم. والدين بالتبنى. وشيء آخر ... موافق ، هناك الكثير من الأمثلة من حولنا عندما يصبح أطفالنا فجأة خارجين عن السيطرة ، أي غرباء. "

طبيب أعصاب في Antoshka Irina Georgievna Pozdnyakovaويضيف رؤيته لمشكلة الوراثة.

"إذا كنت قلقًا جدًا بشأن هذا الأمر ، فعلى الأرجح لن تتخذ قرارًا بشأن التبني. وستكون على حق. يجب التعامل مع هذه الخطوة بعناية شديدة ، والاستماع إلى دوافعك الخاصة. إذا قررت ألا تساعد نفسك ، ولكن طفلًا معينًا ، فستنجح. ولن تظهر الجينات المخيفة. صدقني ، لقد رأيت هذا عشرات المرات. الطفل صعب ، الأم لديها مشاكل ، الأب ليس كذلك. ويصل إلى الأسرة - وتتحسن الصحة ، وتستيقظ المواهب. فجأة تظهر فيه مثل هذه الجينات الرائعة ، والتي لا يعرف عنها سوى الأجداد البعيدين والمزدهرون. الحب يصنع المعجزات ونحن ، الأطباء ، شهود على ذلك.

في التأكيد ، تروي إيرينا جورجيفنا قصة أخرى. طفل يبلغ من العمر شهرين يعاني من نوع من الغياب والغريب يدخل إلى منزل الطفل. تم فحصه - كل شيء طبيعي إلى حد ما. لكن سلوك الطفل كان غير عادي. أعطوني لعبة وأخذوها. لم يجر نفسه ولم يسأل. أعطوا ليأكلوا - أكلوا. لكن بلا مبادرة! نظر إلى المسافة وكان صامتًا. كان من المفترض أنه كان أعمى. لكن مع الرؤية ، أصبح كل شيء طبيعيًا. ثم لاحظوا أنه عندما حملوه ، وهزوه لفترة طويلة ، وغنوا الأغاني ، عاد إلى الحياة بشكل ملحوظ. ثم أدرك الطبيب المتمرس أن الرفض ، والهجر قد أثر بشكل كبير على نفسية الطفل ، فقد كان نائماً عاطفياً. نام حتى تبناه زوجان من أمريكا. لقد غامروا بأخذ صبي غريب ، وبعد فترة حدث شيء لم تعد إيرينا جورجيفنا مندهشة منه. في الصورة - طفل صغير يضحك بعيون مؤذية ، دون أدنى أثر من "التثبيط". هل ستخرج في الوقت المناسب؟ هل سيندم والديه على منح هذا الطفل فرصة؟

قال أحد معارفي الذي تبنى طفلين: "في البداية تفكر في الأمر ، لكن ليس لوقت طويل. ثم تنغمس في المخاوف ، فتكبر لتصبح هذا الطفل ، بحيث لا يوجد وقت ورغبة في الشكوك على الإطلاق. نحن لا نفكر باستمرار في حقيقة أن طفلنا يمكن أن يزعجنا. كيف نربيه كيف سيعطي الله.

الهدف واحد - جعل الطفل سعيدًا

بالطبع ، هناك الكثير من المزالق في عملية التبني ، لكنك تحتاج إلى التعامل معها واحدة تلو الأخرى ، كما تظهر. وإذا نضج القرار أخيرًا ، تذكر: سوف تتغلب على كل شيء ، ستنجح ، لقد بدأت عملاً جيدًا!

الخطوة الأولى - في خدمة شؤون الأطفال في اللجنة التنفيذية. سيتضح الكثير في المرحلة الأولى. هل لديك الحق في اتخاذ هذه الخطوة على الإطلاق ، وما هي المستندات المطلوبة ، وما هي أشكال تحديد الأطفال في الأسرة ، وأيها مناسب لك.

يشرح قائلاً: "أحيانًا ينتهي كل شيء في هذه المرحلة" رئيسة قسم الأطفال غالينا برونيسلافوفنا كوزاشينكو. - بعد المحادثة ، يفهم الناس أن قدراتهم لا تسمح لهم بأخذ الطفل والمغادرة. هناك أيضًا من هم على استعداد نظريًا ويريدون الانتقال فورًا إلى المرحلة النهائية - اختيار المرشح. لكننا ننصحك بشدة بالتحدث أولاً مع أحد المتخصصين من أجل حل العديد من المشكلات على الفور.

حتى الآن ، هناك أربعة أشكال لوضع الطفل في أسرة: التبني ، والوصاية والوصاية ، والمنازل من النوع العائلي ، والأسر الحاضنة. سيتم إخبارك بإيجابيات وسلبيات كل خيار في الاجتماع الأول. ليست هناك حاجة خاصة للخوف من الأعمال الورقية: من اللحظة التي تجاوزت فيها عتبة الخدمة وقبل أن تأخذ الطفل بين ذراعيك ، قد يستغرق الأمر من 1.5 إلى شهرين فقط. الأطفال ، كما يقولون ، لا يبقون. هذا العام ، 74٪ من جميع الأطفال الذين أتيحت لهم هذه الفرصة انتهى بهم المطاف في أسر.

في عملية التبني القصيرة ولكن المضطربة ، هناك أهم لحظة - اختيار الطفل. وهنا ، اتضح أن دولتنا توصلت إلى مخطط غير ناجح تمامًا.

كان الأمر على هذا النحو: جاء الآباء بالتبني المحتملون إلى مؤسسة الأطفال واتخذوا قرارًا على الفور مع الطفل. في هذا ساعدهم بنشاط طبيب نفساني ، ومعلمون ، وطبيب رئيسي - في الواقع ، كل من عرف الطفل ، وميوله ، وعاداته ، وشخصيته. اليوم ، يتم اختيار الطفل غيابيًا - وفقًا لاستبيان وصورة. إن مساوئ هذا النهج واضحة للجميع ، باستثناء المسؤولين الذين طوروه.

يعتقد كبير الأطباء في Antoshka إيمانًا راسخًا: "فقط أولئك الذين اعتنىوا بالطفل عن كثب ، وقادوه من الأشهر الأولى من الحياة ، يمكنهم تقييم توافقه بشكل صحيح مع والديه المستقبليين". أتت إلينا مؤخرًا امرأة ، اختارت صبيًا واحدًا وفقًا للبيانات الشخصية. هي نفسها من الطبيعة "تحوم في السحب" ، ناعمة ، متناثرة. والطفل الذي قررت أن تأخذه هو نار! فتى نشيط ، مع مقومات القائد. يا رب ، سوف "يسحقها" ببساطة عندما يكبر! هذا الشخص يحتاج إلى عائلة كاملة ، مع أب قوي. وهناك العشرات من مثل هذه الحالات ، التناقضات. هذا يعني أن الخطر يزيد عشرة أضعاف مصير المستقبلالطفل ومصير الوالدين بالتبني ... "

هل ستعود الدولة إلى المخطط الصحيح؟ يمكن للمرء أن يأمل في الوقت الحالي ، يحاول أشخاص مثل أناتولي روماشين نقل ملاحظاتهم وتوصياتهم العملية إلى سلطات مجلس الوزراء. في غضون ذلك ، يمكن نصح الآباء المستقبليين بشيء واحد فقط - عند زيارة مؤسسة للأطفال ، تعاون بشكل وثيق قدر الإمكان مع موظفيها. مع أولئك الذين يعرفون الطفل جيدًا ، والذين لا تقدر تجربتهم ونصائحهم بثمن. يريدون شيئًا واحدًا معك - إسعاد الطفل.

عندما لا يكون هناك مكان لانتظار المساعدة

تحدث أناتولي ألكسيفيتش أيضًا عن ابتكار إيجابي آخر. كان الأمر يتعلق بإيداع الطفل مؤقتًا في مؤسسة للأطفال.

ويوضح قائلاً: "هناك العديد من المواقف في الحياة عندما لا تكون الأسرة قادرة على تربية طفل". - في الآونة الأخيرة ، اتصلت بنا امرأة من أقرب مدينة: "هذا كل شيء ، لا أستطيع!" أخذت ابنها المصاب بالشلل الدماغي الحاد من المستشفى. لم أستطع تركه ، لكني لم أحسب قوتي. غادر الزوج ، لا يوجد أقارب ، لا يوجد من يترك الطفل معه. لقد ساعدناها ، واقترحنا عليها كيفية إصدار تعريف مؤقت في Antoshka.

في هذه الحالة ، تحرم الأم من الحق في المخصصات ، يذهب 50٪ منها إلى دفتر الطفل المعاق ، و 50٪ على إعالته في دار الأطفال. خلال هذا الوقت ، يمكن أن يتغير الكثير ، ولكن إذا لزم الأمر ، يتم تمديد فترة الإقامة. الشرط الوحيد: على الأم أن تزور طفلها من حين لآخر على الأقل ، وأن تهتم به. خلاف ذلك ، سيكون من الممكن النظر في إجراء الحرمان من حقوق الوالدين. إذا قررت الأم طواعية ترك طفل مصاب بمرض خطير ، فلا يحق لأحد إدانتها.

"الشيء الرئيسي هنا هو اهتمامات الطفل. بعد كل شيء ، لديه فرصة ليتم تبنيه من قبل أولئك الذين يمكنهم مساعدته ، "يقول رئيس الأطباء ويسأل كل شخص يعرف عن مثل هذه المواقف الحياتية أن يخبر الناس بالطريقة الصحيحة للخروج.

في أقرب دار للأيتام في لوغانسك ، يشكل الأطفال المؤقتون حوالي 70٪ من إجمالي عدد التلاميذ. هناك أطفال يعودون إلى عائلاتهم حيث تحسن الوضع. هناك متقدمون للتبني. لقد أثبتت الحياة أن هذا المخطط صحيح في بلدنا بظروفه المعيشية الصعبة.

في نهاية المحادثة ، طلبت مرة أخرى إلى المجموعات - إلقاء نظرة على أبطال مقالتي. كان الأطفال نائمين: وقت هادئ. كنت قادرا على التحدث إلى القليل. صورة أحدهم ، تيموشكا ، لم تنجح: لم يوقظوه. إنه المفضل هنا. إنه صغير أكثر من سنة، رجل لطيف وهادئ مع ميول الأب المستقبلي - يحب أن يهز كل ما يأتي في متناول اليد. ذهب مبكرا ، يبتسم عن طيب خاطر للجميع. مثل هذا الطفل المجيد ، بالتأكيد ، قام شخص ما بالفعل برعايته في بنك البيانات. أنا سعيد من أجله: كل شيء يجب أن يكون على ما يرام معه. وأريد أن أصدق ، بقية الأطفال أيضًا.

تم افتتاح قسم إعادة التأهيل الطبي والاجتماعي المفتوح على أساس دار الأيتام في أنتوشكا. هو مركز تأهيل للأطفال الذين يعانون من مشاكل صحية مختلفة.
منذ ما بين 5 و 7 سنوات ، تمت تربية 160 يتيمًا وطفلاً محرومين من رعاية الوالدين في أنتوشكا. اليوم ، انخفض هذا الرقم إلى 46 ، على الرغم من حقيقة أن 8 أطفال قد وجدوا أسرهم بالفعل ، والآن عملية التبني جارية. وعليه ، فإن السؤال الذي يطرح نفسه: ما العمل بالقاعدة المادية والتقنية الممتازة لدار الأيتام وماذا نفعل بالعاملين؟ لا تغلق المؤسسة. لذلك تقرر إعادة تنظيمه ليصبح مركزًا للتأهيل الطبي والاجتماعي. من بين دور الأيتام الخمسة الواقعة في منطقة دونيتسك ، خضع أربعة منها لإجراءات مماثلة ، بما في ذلك إجرائنا "، كما يقول أناتولي رومانوف ، كبير الأطباء في Antoshka. "أنتوشكا"
"Antoshka" القسم له عدة تخصصات: علم النفس ، أمراض القلب وجراحة العظام. من المفترض أن الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 4 سنوات والذين يعانون من تأخر في جميع أنواع النمو بسبب الأضرار العضوية للجهاز العصبي المركزي وأمراض الكروموسومات واضطرابات الجهاز العضلي الهيكلي واعتلال القلب والاضطرابات السلوكية والتكيف الاجتماعي سيخضعون للعلاج هناك.

يوجد في القسم مجموعتان: إحداهما مصممة لإقامة الأطفال على مدار الساعة لمدة 45 يومًا مع إمكانية تمديد الدورة لفترة ثانية ، والأخرى إحالة للمرضى الخارجيين حسب النوع روضة أطفالعندما يكون الرجال هناك من الساعة 8.00 إلى الساعة 18.00.

"تم تصميم عملنا لإعادة التأهيل المبكر والمتسلسل والمراحل. هذه الطريقة هي الأكثر فعالية. وهذا يشمل العلاج الطبيعي ، والتدليك ، والعلاج بالعقاقير ، وعلاج النطق وتصحيح العيوب ، والتكامل الحسي ، وطرق التدريس في مونتيسوري ، والعلاج بالموسيقى ، والعلاج بالحكايات الخرافية ، والعلاج بالفن ، العلاج بالرمل. مهمتنا هي جعل فرص الطفل محدودة قدر الإمكان "، صرحت رئيسة القسم ، إيرينا بوزدنياكوفا.